En el seminario se describe un conjunto de nuevos métodos para el diseño y la síntesis de análogos fluorescentes de fármacos lípidos anfifílicos que mantienen esencialmente inalteradas las propiedades químico-físicas y la bioactividad de las moléculas originales. Estos métodos se han aplicado a la síntesis de análogos fluorescentes y bioactivos de hexadecilfosfocolina (Miltefosina), un fármaco antiparasitario utilizado en el tratamiento de infecciones por
Leishmania.
Se mostrará la obtención y caracterización espectroscópica de análogos con grupos fluorescentes feniltrienino conjugado, 1,6-difenilhexatrieno o difluoroborodipirrometeno (BODIPY), así como análogos con un grupo tiol adicional. Estos compuestos han proporcionado información original sobre el mecanismo antiparasitario de miltefosina. Asimismo, se expondrá la síntesis y caracterización de dos análogos fluorescentes de 1-Ooctadecil- 2-O-metil-rac-glicero-3-fosfocolina (Edelfosina), un éter-lípido con actividad antitumoral selectiva, incluyendo en su estructura el grupo BODIPY.
Finalmente, se mostrará la aplicación de los métodos citados a la preparación de análogos de ácidos grasos de cadena lineal y de ceramidas.
Valentín Hornillos
Departamento de Biofísica, IQFR.
Lugar:Instituto de Química Física “Rocasolano”
Viernes 24 de abril 2009
Salón de Actos, 12,30 h.
Contacto: Marta Bruix mbruix@iqfr.csic.es, 915619400 ext 1455
WEB: www.iqfr.csic.es
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