El sistema inmunitario de los seres humanos madura en el útero materno mucho antes de lo que se pensaba hasta ahora. Así lo confirma un estudio, publicado hoy en la revista Nature, que revela que el feto posee la capacidad de crear respuestas inmunitarias desde el segundo trimestre de gestación.
El sistema inmunitario madura en el útero a partir de las semana 14 de gestión. / Fotolia |
Hasta el momento la comunidad científica asumía que el feto no tenía un
sistema inmunitario maduro. "Esto era necesario para que tolerase el
traspaso de células de la madre a través de la sangre”, afirma Florent Ginhoux, investigador del Singapore Immunology Network (SIgN) y autor principal de un estudio que explica la tolerancia inmunitaria del feto durante la gestación.
El trabajo, que publica hoy la revista Nature, abre una
nueva ventana sobre las investigaciones del desarrollo del sistema
inmunitario humano porque demuestra que el feto es capaz de crear
respuestas inmunitarias desde muy temprano.
Como el feto está
expuesto a una gran cantidad de moléculas para activar su sistema
inmunitario, el equipo de investigadores del grupo A*STAR se
centró en el análisis del tejido de 96 fetos durante el segundo
trimestre de embarazo –entre las semanas 14 y 22 de gestación–. De este
modo, descubrieron que las células inmunológicamente activas ya estaban
presentes en los tejidos en ese momento.
Esta red de células dendríticas fetales –células inmunes encargadas
de dirigir las respuestas inmunitarias del cuerpo– se completa al final
del segundo trimestre y, por tanto, permite detectar patógenos y
protegerse contra ellos, como ocurre en los adultos.
Entender las condiciones del embarazo
De este modo, el descubrimiento de este mecanismo desconocido constituye un enorme avance en el estudio del sistema inmunitario humano y permite comprender ciertas condiciones relacionadas con el embarazo.
“Las células dendríticas fetales reducen la capacidad de las células T
(que forman parte del sistema inmunitario) para producir una proteína
directamente asociada a situaciones como la diabetes gestacional y el
aborto espontáneo recurrente”, sostiene el investigador. Con esta
información, el objetivo de los científicos es restablecer el ambiente
inmunosupresor a través de las células dendríticas fetales, un camino
aún por explorar.
Por el momento, el equipo de Ginhoux continúa
investigando de qué manera se interrumpe el desarrollo normal de las
células dendríticas fetales en casos de infección u otras condiciones
asociadas al embarazo.
Además, este análisis podría contribuir a
la investigación médica de enfermedades en adultos. “A través del
estudio de la inmunidad prenatal podemos aprender de nuevos mecanismos
que controlan la tolerancia y la inmunosupresión que, más allá del
desarrollo del feto, también son relevantes en relación a enfermedades
del sistema inmunitario en adultos”, concluye el principal autor del
estudio.
Referencia bibliográfica:
Ginhoux, F. et al. "Human fetal dendritic cells promote prenatal T-cell immune suppression through arginase-2". Nature. http://nature.com/articles/doi:10.1038/nature22795
FUENTE: SINC
Ginhoux, F. et al. "Human fetal dendritic cells promote prenatal T-cell immune suppression through arginase-2". Nature. http://nature.com/articles/doi:10.1038/nature22795
FUENTE: SINC
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