Investigadores españoles han desarrollado una estrategia basada en
biomateriales y proteínas terapéuticas para conseguir regenerar los
huesos. Los resultados, publicados en Drug Delivery, han sido
probados en modelos experimentales con el fin de potenciar la respuesta
reparadora de la proteína morfogenética ósea 2 y aumentar la tasa de
mineralización ósea.
José Antonio Rodríguez (tercero por la derecha) con investigadores del Programa de Enfermedades Cardiovasculares del CIMA que han participado en el trabajo. / Manuel Castells |
Científicos del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la
Universidad de Navarra y del Centro de Investigación Biomédica de
Canarias, adscrito a la Universidad de La Laguna, han desarrollado una
nueva estrategia basada en biomateriales y proteínas terapéuticas que
regenera el hueso para casos con grandes pérdidas de masa ósea.
El trabajo demuestra que la metaloproteinasa 10 (MMP10) acelera la
regeneración del hueso en modelos experimentales, al potenciar la
respuesta reparadora de la proteína morfogenética ósea 2 (BMP-2) y
aumentar la tasa de mineralización ósea. Los resultados se han publicado
en Drug Delivery.
La proteína BMP2 recombinante humana
es capaz de estimular la producción de hueso, de modo que actualmente se
utiliza en cirugía ortopédica y traumatología en Estados Unidos.
Además, también se usa en el campo de la cirugía oral y la odontología,
para la reparación de defectos óseos y como tratamiento previo a la
colocación de implantes dentales.
“Sin embargo, sus posibles
efectos secundarios restringen su aplicación a defectos muy concretos.
Por ello, el diseño de nuevos sistemas bioactivos que potencien su
efecto osteogénico y disminuyan las dosis requeridas permitiría un uso
más racional y seguro de esta proteína”, explica José Antonio Rodríguez,
investigador del Programa de Enfermedades Cardiovasculares del CIMA y
miembro del Centro de Investigación Biomédica en Red Cardiovascular
(CIBERCV).
Rodríguez es coordinador del trabajo, junto con Carmen
Évora y Araceli Delgado, del Laboratorio de Tecnología Farmacéutica de
la Universidad de La Laguna.
Según los investigadores del trabajo,
la propuesta de la administración conjunta de BMP-2 y MMP10 puede
constituir una estrategia con aplicación clínica, particularmente eficaz
para la regeneración y reparación de defectos óseos.
Referencia bilbiográfica:
Drug Deliv 2018 Vol 25(1):750-756. doi: 10.1080/10717544.2018.1446473
Fuente: CIMA de la Universidad de Navarra
Drug Deliv 2018 Vol 25(1):750-756. doi: 10.1080/10717544.2018.1446473
Fuente: CIMA de la Universidad de Navarra
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