Investigadores españoles han desarrollado un medicamento que utiliza una tecnología de células madre de donantes del CSIC para tratar las fístulas de la enfermedad de Crohn. Este problema afecta a más del 25% de pacientes con esta patología, unos 75.000 en España, que hasta hora contaban con pocas opciones terapéuticas.
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| Tejido afectado por la enfermedad de Crohn. / Wikimedia Commons |
Un equipo científico español ha
presentado hoy en Madrid un fármaco pionero, basado en una tecnología
del CSIC con células madre de donantes, para tratar las fístulas de la
enfermedad de Crohn.
El medicamento se basa también en otras
patentes de grupos españoles, entre ellos, la Universidad Autónoma de
Madrid (UAM), y trata las fístulas perianales causadas por esta
enfermedad, que afectan a más del 25% de pacientes con esta patología,
unos 75.000 en España.
Se trata de la primera terapia española basada en células madre alogénicas de origen externo al propio paciente aprobada en Europa
Tras su desarrollo, fue licenciado a la farmacéutica japonesa Takeda,
que acaba de lanzarlo al mercado. Se trata de la primera terapia
española basada en células madre alogénicas de origen externo al propio
paciente aprobada en Europa. Este fármaco podría tener aplicaciones en
otras enfermedades inflamatorias y autoinmunes.
La patente de la
UAM, desarrollada en colaboración con la firma Cellerix-Tigenix
(adquirida por Takeda) y entre cuyos inventores figura el doctor Damián
García Olmo, describe el tratamiento de fístulas anales complejas en
enfermos de Crohn basada en la capacidad regenerativa de células madre
derivadas de tejido adiposo.
Otra patente, desarrollada por el
equipo del investigador Mario Delgado, del Instituto de Parasitología y
Biomedicina López-Neyra, en Granada, también en colaboración
Cellerix-Tigenix, describe la actividad inmunorreguladora de células
madre derivadas de tejido adiposo y su uso terapéutico en varias
enfermedades inflamatorias y autoinmunes, entre ellas la de Crohn y sus
complicaciones.
La
conjunción de estas dos patentes es la que ha sido licenciada a la
farmacéutica japonesa Takeda. “Nuestra invención es la más novedosa de
ambas y la que hace que, por un lado, resuelva la respuesta inmunológica
e inflamatoria subyacente en esta patología, y, por otro, que se pueda
usar en un tratamiento alogénico, es decir, con células madre
provenientes de donantes distintos al paciente”, según explica el
investigador del CSIC Mario Delgado.
Alofisel está financiado desde el pasado mes de julio por la Seguridad Social
En su opinión, “este detalle es clave, porque hace que estas células pasen de ser una terapia
celular solo aplicable ocasionalmente, a ser un medicamento/fármaco
innovador que puede ser producido por Takeda en Madrid y posteriormente
enviado y usado en cualquier lugar del mundo”.
El equipo de
Delgado ha desarrollado la parte investigadora fundamental preclínica,
base del medicamento, y el equipo de la Universidad Autónoma de Madrid y
la Fundación Jiménez Díaz ha efectuado la parte médica.
El
fármaco Alofisel ofrece una nueva opción de tratamiento para pacientes
que no responden a las terapias actuales y pueden haber sido sometidos a
numerosas intervenciones quirúrgicas invasivas. Ha sido aprobado por el
Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social y desde el pasado
julio está financiado por la Seguridad Social.
Fuente: CSIC
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