Descubierta la implicación de una nueva proteína en el cáncer de hígado

Investigadores de Cataluña han descrito el papel de una nueva proteína en el cáncer de hígado. El hallazgo, publicado en Journal of Hepatology, tiene una clara relevancia clínica ya que permitirá seleccionar los pacientes y aplicarles una terapia más específica.

El grupo de investigación que lidera Isabel Fabregat. / IDIBELL

Una nueva estrategia terapéutica podría reducir la lesión por reperfusión tras un infarto

Investigadores españoles han descubierto que la degradación de ciertas proteínas tras el infarto agudo de miocardio afecta a la capacidad de cardioprotección durante la restauración del flujo sanguíneo. Así, la prevención de la disminución en los niveles de las proteínas GRK2 y AKT permitiría mejorar los mecanismos cardioprotectores y reducir la lesión miocárdica y sus secuelas.

Investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa que han participado en el estudio. / CIBERCV | UAM/CSIC

Se busca nombre para una estrella y su exoplaneta

Participan la Sociedad Española de Astronomía y el Planetario de Pamplona

La Unión Astronómica Internacional ha organizado una votación para que más de cien países elijan el nombre de una estrella y un exoplaneta cada uno. A España le ha tocado bautizar a la estrella amarilla enana HD 149143 y su planeta HD 149143 b, situados a 240 años-luz de la Tierra. Hasta el 12 de noviembre se puede elegir entre doce parejas de nombres.

Ilustración de un exoplaneta con su estrella al fondo. / Unión Astronómica Internacional (IAU)

Un nuevo editor CRISPR podría corregir casi todas las enfermedades genéticas

Un equipo científico del Broad Institute en EE UU ha presentado una nueva herramienta de edición de ADN de alta precisión que, según los autores, podría corregir del 89 % de las variantes genéticas humanas conocidas asociadas a enfermedades. Todo ello, sin los efectos secundarios de técnicas actuales como CRISPR Cas9.

El prime editor une dos enzimas, Cas9 (azul) y transcriptasa inversa (roja), a un ARN guía (verde) que lleva el complejo a un lugar específico en la doble hélice del ADN (amarillo y púrpura) y también contiene el código para la inserción de ADN nuevo en ese punto / Peyton Randolph

Luz verde a los fármacos para la fibrosis quística

El Ministerio de Sanidad y el laboratorio farmacéutico alcanzan un acuerdo para financiar dos medicamentos tras tres años de negociación. 

Tras años de batalla, más de 550 pacientes con fibrosis quística en España, 113 de ellos niños, van a ver financiado su tratamiento.

Manifestación de pacientes en Madrid en septiembre pidiendo la aprobación de estos fármacos. JAVIER BARBANCHO