Un equipo del IRB Barcelona ha descubierto un mecanismo que evolucionó en células eucariotas y que facilita la síntesis de proteínas, como las que se encuentran en la matriz extracelular. Algunas de estas proteínas son muy relevantes en biomedicina por su vínculo con enfermedades y saber más sobre ellas podría permitir el desarrollo de estrategias para inhibir su producción, según los autores.
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| Células endoteliales con el núcleo teñido de azul por un marcador fluorescente. / Wikipedia |
¿Qué hace que las diversas especies tengan proteínas diferentes? ¿Qué
permite a las células eucariotas generar proteínas involucradas en la
formación de complejos multicelulares mientras que en células
procariotas practicamente no existen?
Son algunas de las preguntas
que se plantearon los científicos del Instituto de Investigación
Biomédica (IRB Barcelona), liderados por el investigador ICREA Lluís
Ribas, jefe del laboratorio de Traducción Genética,
y que les llevó a descubrir un mecanismo que facilita a las células
eucariotas la síntesis de proteínas que las bacterias no pueden generar.
El estudio se ha publicado recientemente en la revista Molecular Biology and Evolution,
y para su desarrollo Ribas ha contado con la colaboración del equipo de
Iñaki Ruiz-Trillo, investigador ICREA del Instituto de Biología
Evolutiva de Barcelona.
Vínculo con enfermedades
“Descubrimos y
describimos un mecanismo que evolucionó en células eucariotas y que
facilita la síntesis de proteínas grandes y desestructuradas, como las
que se encuentran en la matriz extracelular. Esas son proteínas que
forman el envoltorio de cada célula y que les permite comunicarse con su
entorno”, afirma Lluís Ribas.
Los datos de la investigación
explican que la incorporación de esta mejora funcional en algunos ARN de
transferencia (tRNA) permitió agilizar la síntesis de proteínas
altamente enriquecidas en ciertos aminoácidos, y esta ventaja condujo al
enriquecimiento de genes codificantes para estos tRNA en los genomas de
los eucariotas.
Algunas de estas proteínas son muy relevantes en
biomedicina por su vínculo con enfermedades y saber qué mecanismos son
necesarios para fabricarlas podría permitir el desarrollo de estrategias
para inhibir su producción en aquellos casos donde su proliferación es
patológica.
Este estudio ha recibido financiación del Ministerio
de Economía y Competitividad (ahora Ministerio de Ciencia, Innovación y
Universidades).
Referencia bibliográfica:
Lluís Ribas de Pouplana et al. “The expansion of Inosine at the wobble position of tRNAs, and its role in the evolution of proteomes. Molecular Biology and Evolution (2018) DOI: 10.1093/molbev/msy245
Fuente: IRB Barcelona
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