7 sept 2009

Ciclo Innovación Creativa. Encuentro en Berlín: "Binomio del diseño: creatividad e innovación"

El diseño es uno de los mejores ejemplos de la creatividad aplicada a la innovación tecnológica. Detrás de un buen diseño hay horas y horas de ideas puestas en práctica que se traducen en los objetos que rodean nuestro mundo. Este segundo encuentro del ciclo Innovación Creativa se realiza en colaboración con la Sociedad Estatal para el Desarrollo del Diseño Industrial - DDi


Proyecto DIGITALPOTS


En 2008, el artista Xavier Mañosa (Apparatu) y la empresa de diseño industrial Mashallah Design iniciaron el proyecto Digitalpots, exploración sobre la mezcla de lo artesanal con lo digital. La colaboración se ha materializado en una colección de objetos cerámicos definidos digitalmente y que fueron mezclados con materiales plásticos. El resultado es una colección de lámparas, mobiliario y jarrones que se presentará del 22 al 27 de abril en la feria de diseño de Milán dentro del Salone Satellite.


Ponentes:
Xavier Mañosa, Apparatu (Artista y diseñador), http://www.apparatu.com/ y Hande Akçayli, Mashallah Design (Diseñadro y empresario), http://www.mashallahdesign.com/


Fecha de celebración:
29 de Septiembre de 2009


Lugar de Celebración:
Berlín






FUENTE:




Los coches se moverán con residuos.

Restos orgánicos agrícolas, ganaderos, pesqueros y de la industria agroalimentaria son el futuro petróleo verde. España produce 83,5 millones de toneladas de estos desechos susceptibles de convertirse en biometano.


Coches circulando con energía a partir de basura. No es una imagen futurista. Ya hay prototipos de vehículos propulsados con biogás. Por ahora son sólo eso, prototipos, pero el potencial de esta energía es casi ilimitado y sus ventajas ambientales muy atractivas, ya que no entra en conflicto con los alimentos, como los biocombustibles. El biogás es un combustible renovable que se obtiene de la fermentación de materiales orgánicos biodegradables, como basuras domésticas y residuos agrícolas, ganaderos, pesqueros y de la industria agroalimentaria.


El biogás obtenido en vertederos es el más extendido en España, y la energía se destina a producción de electricidad o de calor, a través de plantas de cogeneración. Ahora los investigadores buscan nuevas aplicaciones y se han fijado en los transportes, ya que el aumento del precio del petróleo incentiva a buscar alternativas. El Grupo Hera puso en marcha en 2005 la primera planta de biogás a partir de vertedero para suministro a vehículos, con una capacidad para abastecer a 40 coches al día. El reto ahora es obtener biogás de residuos agroalimentarios, y que los coches se muevan con él.


El combustible existe en España, ya que la agricultura, ganadería, sector lácteo, pesca e industria alimentaria generan residuos que en ocasiones suponen un problema, como por ejemplo la gran cantidad de purines que se generan y que superan las necesidades de estiércol agrícola. En la actualidad, una parte de estos desechos agrarios se emplean en alimentación ganadera y en compost, pero la mayoría van a vertederos, sin tener ningún aprovechamiento.


En España se generan cada año 83,5 millones de toneladas de subproductos agroalimentarios susceptibles de convertirse en biogás, según los últimos datos del proyecto Probiogás, en el que participan tres centros públicos de investigación, siete universidades, 15 empresas y tres centros tecnológicos. El coordinador del proyecto y jefe del Departamento de Calidad y Medio Ambiente del centro tecnológico Ainia, Andrés Pascual, señala que el potencial de generación es de 8.000 millones de metros cúbicos de biogás anuales, y si por cada m3 se pueden generar 2,1 kWh de electricidad, se obtendrían 16.800 Gwh. En la actualidad España produce 687 Gwh con biogás, la mayor parte de vertedero, el cuarto país europeo en producción. Alemania encabeza la producción europea de biogás con 9.529 Gwh. "En generación de biogás con residuos agrícolas y ganaderos estamos en pañales", añade.


España es el cuarto país en producción ganadera y quinto en producción alimentaria mundial, actividades que generan millones de residuos. El mayor potencial de generación de biogás se encuentra en los subproductos vegetales que con 27 millones de toneladas anuales se pueden generar 5.000 m3 de biogás al año. Estos desperdicios tienen mayor valor energético que los ganaderos, ya que a pesar de que hay más cantidad de ganaderos que de vegetales (49 millones) aquellos generarían la mitad de producción de biogás, 2.400 m3 anuales. Los sustratos orgánicos que más biogás producen son las grasas de desnatado, pulpa de remolacha azucarera, estiércol de caballo, hierba y bagazo de cervecería.


Gasolina de naranjas
Pascual comenta que en las plantas de generación de biogás se pueden tratar todos los tipos de residuos, pero unas mezclas funcionan mejor que otras. Una de las que tiene buena producción de biogás es subproductos de la industria de transformación de cítricos y estiércol, según un estudio realizado en Ainia. Por el contrario, los alpechines de las aceitunas no funcionan bien en porcentajes altos, y los residuos forestales y leñosos y las cáscaras de frutos secos se degradan muy lentamente y no son rentables.


Por comunidades autónomas, el gran nicho se encuentra en Castilla y León, con un potencial de 2.140 millones de m3 de biogás al año, seguida de Andalucía (1.000 millones), Castilla-La Mancha (952), Aragón (858) y Catalunya (767 millones).


El biogás necesita una depuración antes de poder ser utilizado como combustible. Su composición es de un 65% metano, un 35% dióxido de carbono (CO2) y el resto agua, amoniaco e hidrógeno. Y para elevar el valor energético del biogás, se le retira el CO2, dejando un 95% de metano, que se denomina biometano, y es técnicamente equivalente al gas natural en producción energética. "Los coches propulsados con gas natural no necesitan adaptar sus motores, y la ventaja frente al gas natural, que es un combustible fósil, es que el biometano es renovable, no hay que cultivar campos para producir combustible y se valorizan residuos", destaca Pascual. Argentina es el país con mayor número de vehículos que se mueven con gas natural, con 1,6 millones, seguido de Pakistán (1,5 millones) y Brasil (1,4) millones, y todos ellos podrían circular con biometano, sin necesidad de adaptaciones. En España circulan 1.493 coches con gas natural.


Suecia, Suiza, Alemania, Austria y Dinamarca cuentan ya con plantas de depuración de biogás y están apostando por promocionar los vehículos impulsados por este combustible, ya que el recurso para obtenerlo es local, los motores generan menos ruido y emite menos gases de efecto invernadero que la gasolina o el diésel, indica Pascual. En el caso de los coches con gas natural, las emisiones son un 20% menores que en los de gasolina. Además, según un estudio desarrollado en Alemania, los coches con biometano recorren tres veces más distancia que los que utilizan biodiésel. Además el tiempo de recarga del biogás en el vehículo sería similar al de la gasolina.


Los dos retos pendientes para la implantación definitiva del biogás en el transporte es que el coste de la depuración se reduzca, que la industria del automóvil se convenza de su potencial y que se implanten surtidores. Pascual confía en que a medida que la ley ambiental sea más exigente, el biogás sea una verdadera alternativa.



Un combustible renovable


Biogás

Energía renovable que se obtiene mediante la co-digestión anaerobia (en ausencia de oxígeno) y que permite aprovechar materias orgánicas de residuos procedentes de depuración de aguas residuales (de cerveceras, alcoholeras, azucareras, mataderos); de vertederos, o de la industria agroalimentaria como frutas, vegetales, carne, pescado, estiércol, purines, etc. Está compuesto por un 65% de metano y un 35% de dióxido de carbono.


Biometano

Biogás depurado al que se le retira el CO2, para conseguir mayor porcentaje de metano (CH4), hasta el 95%, para mejorar su combustión.


Gas natural

Combustible fósil compuesto en su mayoría por metano. En su combustión emite menos CO2 que el petróleo, pero no es renovable.






Investigación: El retorno de los cerebros del cáncer.

Entre los años 70 y 80 emigraron a Estados Unidos en busca de mejores oportunidades para hacer ciencia. Aquella generación prodigiosa de científicos españoles ha vuelto a España para dirigir centros punteros de investigación oncológica.


Mariano Barbacid, Eugenio Santos y Simonetta Pulciani, en el laboratorio de los Institutos Nacionales de la Salud de EE.UU. donde descubrieron en 1982 el primer oncogén humano.

Mariano Barbacid, Joan Massagué o Manuel Perucho huyeron de un sistema que no ofrecía oportunidades y encontraron en Estados Unidos el apoyo y el ambiente necesario para crecer como científicos. No eran sólo médicos, farmacéuticos o bioquímicos prometedores. Al otro lado del Atlántico, lograron avances cruciales que les abrieron las puertas de la élite internacional de la investigación del cáncer. Y sólo desde esa posición privilegiada han dado el salto para regresar a España. Muchos, gracias al esfuerzo inversor de los gobiernos autonómicos, que han puesto en sus manos centros de nueva creación para que los modelen a su imagen.


Las Comunidades Autónomas tardaron en descubrir la ciencia, pero cuando vislumbraron su potencial no dudaron en abrir brecha en disciplinas novedosas y en intentar colocarse en los primeros puestos de la investigación del cáncer. En los últimos diez años, ese apoyo ha permitido levantar grandes centros y emprender una política de fichajes en el extranjero con la que se han recuperado algunos de los talentos nacionales más brillantes. Los fichajes no han sido galácticos ni mediáticos. Salvo excepciones han pasado desapercibidos, pese a que todos juegan en la primera división del cáncer.


El primero en volver fue Mariano Barbacid, el codescubridor del primer oncogén humano. Con él nació el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), la primera institución dedicada en exclusiva a buscar respuestas a una de las enfermedades que más mata en el mundo. El Gobierno de José María Aznar le brindó la oportunidad de crear su propio proyecto científico y construir un gran centro de investigación desde cero. Aceptó el reto. En 1998 dejó atrás 20 años de su vida en Estados Unidos para dedicarse en exclusiva al proyecto de Madrid. Su vida como gestor e investigador en España no ha sido siempre un camino de rosas. En 2003 Barbacid estuvo a punto de abandonar España porque el Gobierno se negaba a financiar más de una línea de investigación por cada grupo científico. Iba a tirar la toalla cuando las ayudas europeas salvaron a su equipo de trabajo.


Tras Barbacid, como un goteo, se han incorporado otros investigadores del cáncer en plena madurez profesional. Hablamos de Eugenio de Santos, Miguel Beato, Joan Massagué o Manuel Perucho. A esta brillante lista está a punto de incorporarse Carlos Cordón-Cardo, que negocia con la Junta de Andalucía un proyecto de laboratorio integral, que aúna la investigación básica y el diagnóstico genético de los tumores. Este oncólogo catalán ha trabajado durante veinticuatro años en uno de los mejores hospitales oncológicos del mundo, el Memorial Sloan-Kettering de Nueva York.


En su laboratorio de Patología Experimental identificó cambios en genes implicados en numerosos tipos de tumores y demostró que también posee alma de empresario. Cordón-Cardo ha desempeñado un papel fundamental en la constitución de nuevas empresas biotecnológicas. Dos cualidades que podría aprovechar el Gobierno andaluz, que quiso ser pionero en medicina regenerativa y apostó por las células madre con el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (Cabimer). Su siguiente paso es el cáncer, probablemente de la mano de Carlos Cordón-Cardo.


El regreso de estos «cerebros» fugados es un síntoma de que algo empieza a cambiar en la ciencia española y también de que aún queda mucho camino por recorrer. La mayoría regresan, pero lo hacen con recelo. Lo suyo no es un salto al vacío. Pocos se deciden a quemar sus naves en el extranjero. Especialmente, los que han pasado por promesas y desengaños mantienen sus laboratorios abiertos por temor a los vaivenes políticos.


Intentos fallidos

Manuel Perucho, uno de los últimos en dar el sí quiero a la investigación española sabe muy bien lo que es ilusionarse con una oferta de su país y regresar a Estados Unidos, con la sensación de haber perdido el tiempo. Perucho dirige ahora el Instituto de Medicina Predictiva del Cáncer (IMPC), un centro recién inaugurado en Barcelona que tiene como objetivo predecir el riesgo de cáncer de una persona desde su nacimiento. Al IMPC ha llegado este año tras cinco intentos fallidos para regresar a España. Ahora sentado en su despacho, le parece casi imposible estar al mando del nuevo edificio. El entusiasmo no le lleva a pecar de ingenuo. Aceptó la oferta de la Generalitat de Cataluña porque se trataba de un proyecto ambicioso, pero ha decidido mantener su puesto en el Instituto Burnham de La Jolla (California). Permanecerá un año trabajando a tiempo completo en Barcelona para acompañar los primeros pasos de este centro pionero sin cerrar su laboratorio de La Jolla.


«He participado en tantos proyectos científicos en España que no han llegado a buen puerto que he decidido no quemar mis naves», confesaba a ABC. A Perucho la experiencia le ha enseñado que los cambios políticos en España son imprevisibles. Ha visto cómo el centro de investigación se ponía en marcha y ahora le angustia la falta de fondos. «El presupuesto ya se nos ha acabado con la construcción del edifico. Necesitamos más dinero para despegar y contratar investigadores».


Si despega, este centro único se dedicará de forma exclusiva a la predicción del cáncer. Su objetivo es analizar el genoma de miles de individuos y catalogar a la población por su susceptibilidad o resistencia particular a desarrollar distintos tipos de tumores.


Joan Massagué, el científico español más citado en el mundo, también reparte su lucha contra el cáncer entre sus laboratorios de Nueva York y Barcelona. Cataluña, la comunidad con la apuesta científica más sólida, logró hace cuatro años que Massagué se arriesgara a volver. El premio Príncipe de Asturias de Investigación regresó con el empeño de hacer investigación moderna en España.


El anzuelo que le arrastró hasta su tierra natal fue el Instituto de Investigación Biomédica (IRB), del que es director adjunto. Y el tirón definitivo se lo dio el MetLab, uno de los grupos de investigación creados dentro del instituto, a imagen y semejanza de Joan Massagué. Allí se buscan respuestas a la metástasis, la razón por la que una célula cancerosa es capaz de emigrar y emprender un difícil viaje hasta formar un nuevo tumor. En la metástasis o capacidad de un cáncer para extenderse está la clave para reducir la mortalidad de la enfermedad. Y los trabajos de Massagué se concentran en arrancarle todos sus secretos.


Compromiso con España

Como Perucho, Massagué también se resiste a decir adiós al trabajo de Estados Unidos. Dirige el programa de Biología y Genética del Cáncer del Memorial de Nueva York. Y planea seguir así. El cordón umbilical que mantiene entre Memorial y el IRB alimenta los trabajos de los dos laboratorios.Para quien dude de su compromiso con el proyecto español, suele recordar que trabaja a diario en él.


Cada seis semanas visita Barcelona para resolver las actividades que no puedo hacer por teléfono o correo electrónico. «Aunque el público tenga la sensación de que no he retornado todavía, yo estoy aquí», advierte. A él, como al resto de los científicos que han retornado lo que más le preocupa son los cambios de color político que pueden poner en apuros la sostenibilidad de las promesas.


Por eso, una de sus batallas en España es incentivar la filantropía. No depender en exceso de los fondos públicos para dar paso a donaciones sin ánimo de lucro. Esta costumbre tan extendida en Estados Unidos aún no ha logrado arrancar en el territorio nacional. Para Joan Massagué, la falta de filantropía es «asfixiante» en España. «La filantropía es el arma secreta del auge de la investigación en Estados Unidos. Es lo que ha hecho posible que haya podido lanzar el proyecto para combatir la metástasis».


Con menos ruido

Cataluña representa la apuesta autonómica más sólida en biomedicina y biotecnología. Su objetivo es convertirse en el referente del sur de Europa en estas áreas y para ello quiere contar con científicos con amplia experiencia internacional. De ahí, los contratos de Massagué para el Instituto de Investigación Biomédica; de Perucho, para el Instituto de Medicina Predictiva, o el Centro de Regulación Genómica, del que se ha hecho cargo Miguel Beato del Rosal. Este fichaje, con menos ruido que otros, permitió también recuperar a uno de los investigadores biomédicos más destacados del momento.


El Centro de Regulación Genómica (CRG) no se dedica en exclusiva a la investigación oncológica, aunque sus trabajos ayudarán a entender mejor el cáncer. En los laboratorios del CRG se encajan las piezas de un gran rompecabezas: el genoma humano. Con el apoyo de nuevas tecnologías, se intenta descifrar el funcionamiento de un texto que se sabe deletrear pero que en un 95 por ciento no podemos leer. Saber cómo se relacionan unos genes con otros permitirá atacar al cáncer con mayor precisión.


Beato del Rosal ha vuelto a Barcelona para hacer frente a este reto. Nacido en Salamanca, regresó a la ciudad que le formó como médico. De allí saltó a varios centros de investigación de Nueva York, San Francisco y finalmente a la Universidad Philipps en Marburgo (Alemania), donde trabajó durante 30 años. Como otros investigadores de su generación, su regreso no ha sido fácil. Antes de comprometerse con la aventura catalana, hubo varios intentos fallidos. Intentó regresar al Centro de Biología Molecular del CSIC, en Madrid; un mes bastó para comprobar que el CSIC no era su sitio. Después, hizo un intento más para trabajar en el Laboratorio Andaluz de Biología de Sevilla. El Centro de Regulación Genómica parece haberle atado definitivamente a España.


«Cabeza de ratón» en España

La apuesta de Cataluña es sólida, aunque no la única. Castilla y León con el apoyo del Gobierno central también ha hecho un gran esfuerzo inversor para poner en marcha el Centro de Investigación del Cáncer (CIC) de Salamanca. Gracias a este proyecto se han recuperado talentos emigrados como el de Eugenio Santos o Xosé Bustelo. En el Instituto Nacional del Cáncer de Bethesda (Maryland), Eugenio Santos descubrió junto a Mariano Barbacid el primer oncogén humano. Ese hallazgo se hizo a principios de los años 80 cuando la comunidad científica sólo especulaba con la posibilidad de que el cáncer tuviera un origen genético. Aquél descubrimiento revolucionó el mundo de la medicina y la biología molecular, aunque en su momento no tuvo el reconocimiento que merecía. Un hallazgo similar de dos estadounidenses sí mereció el Premio Nobel.


Tras veinte años de estancia en EE.UU. Eugenio Santos regresó en 1998 tentado por un centro que integra investigación básica, aplicada y clínica, esta vez fuera de Cataluña. Situado en el campus de la Universidad de Salamanca, a un paso del Hospital Clínico, el CIC aproxima a médicos, investigadores y pacientes. Este modelo de investigación es el primer paso para trasladar con rapidez los hallazgos del laboratorio a las consultas. Santos dejó atrás un puesto en una de las instituciones más relevantes en cáncer y un sueldo tentador, casi el doble de lo que cobra en Salamanca. Como otros investigadores que regresaron dejaba de ser cola de león para convertirse en cabeza de ratón de España.


En estos años el CIC se ha convertido en una institución respetada, activa e innovadora. Algunos de sus grupos son tan punteros en sus áreas que han atraído fondos para sus proyectos hasta de los Institutos Nacionales de la Salud de EE.UU. Su modelo recuerda también al de otros centros europeos y norteamericanos, donde la investigación básica y la clínica están íntimamente unidos.


La investigación básica con modelos animales permite encontrar futuras dianas farmacológicas. Si en un animal falta una molécula se estudia la importancia que puede tener en el desarrollo de la enfermedad. Los estudios básicos se trasladan a investigadores clínicos, como Jesús San Miguel o Atanasio Pandiella, que también se han hecho un hueco en la élite oncológica.



LOS INVESTIGADORES



Joan Massagué

Codirector del Instituto de Investigación de Barcelona (IRB)

En la metástasis o capacidad de un cáncer para extenderse está la clave para reducir la mortalidad de la enfermedad. Los trabajos de Joan Massagué son clave para entender ese complicado proceso. Es el científico español más citado en el mundo, una forma de medir el impacto que tienen las investigaciones. Massagué se ha involucrado de lleno en el proyecto español sin renunciar al laboratorio del Sloan-Kettering de Nueva York.


Carlos Cordón Cardo

Universidad de Columbia

Ha dirigido uno de los más prestigiosos equipos de investigación en Oncología de todo el mundo, en el Memorial Sloan-Kettering Cancer de Nueva York. Son claves sus aportaciones en patología molecular del cáncer, una disciplina emergente que impulsará los tratamientos oncológicos personalizados, a la medida de cada paciente.


Manuel Perucho

Director del Instituto de Medicina Predictiva y Personalizada del Cáncer (IMPPC) de Barcelona

Vuelve a España tras cinco intentos fallidos. La idea que ha captado a uno de los mayores expertos en genética del cáncer busca predecir el riesgo de padecer un cáncer desde el nacimiento. Esto ya es posible en algunos tumores hereditarios y el IMPPC pretende extender esta práctica a otras formas de la enfermedad. Trabajará a caballo entre el centro catalán y el laboratorio de Genética del Cáncer en La Jolla (California)


Mariano Barbacid

Dtor.del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Fue el primer fichaje «estrella» para la investigación española. El Gobierno de José María Aznar consiguió en 1998 que dejara atrás 25 años de su vida en Estados Unidos, la mayoría vinculados al prestigioso Instituto Nacional del Cáncer, en Bethesda. El reto era crear desde la nada el CNIO, un centro de investigación básica, inspirado en las fórmulas americanas de trabajo


Eugenio Santos

Director del Centro de Investigación del Cáncer (CIC) de Salamanca

Surgió de las aulas de la universidad salmantina y cruzó el Atlántico siguiendo los pasos de su admirado Severo Ochoa. Eugenio Santos ha desarrollado la mayor parte de sus trabajos sobre oncogenes en el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos, junto a Mariano Barbacid. Su regreso a España le ha dado la oportunidad de crear un centro de excelencia del cáncer que aúna investigación básica y clínica.



EL RELEVO GENERACIONAL


La generación de investigadores encabezada por Barbacid, Massagué y Perucho, integrada también por otros científicos españoles que estudian la biología molecular del cáncer, pero que no han regresado a España, como Vicento Notario o Ángel Pellicer, tiene el relevo garantizado. Son científicos más jóvenes pero igualmente brillantes, que no han precisado instalarse en Estados Unidos por la falta de perspectivas en España. Casi todos ellos han realizado largas y fructíferas estancias posdoctorales en laboratorios extranjeros punteros en la investigación del cáncer. El ejemplo más paradigmático es el de Maria Antonia Blasco, actualmente en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). Blasco obtuvo su reputación internacional en su etapa posdoctoral en el Cold Spring Harbor de Estados Unidos, una auténtica concentración de premios Nobel. En esa factoría de la ciencia, la investigadora española desarrolló los primeros modelos animales que han arrojado luz sobre el papel de los telómeros (los extremos de los cromosomas) y de la enzima telomerasa en los procesos de envejecimiento celular y el cáncer. Hay otros científicos que, gracias al impulso de la investigación en España desde mediados de los ochenta, están en la vanguardia mundial de la oncología molecular habiendo desarrollado su carrera científica en España. Es el caso de Carlos López-Otín, catedrático de la Universidad de Oviedo desde 1993 y uno de los más destacados especialistas en este campo.



Un laboratorio japonés consigue un sistema para escanear 1000 páginas por segundo.

Con todo lo que se avecina respecto a los libros digitales, el segmento de los escaners no es de los que tiene más movimiento. Sin embargo, cada vez es más necesaria tecnología que digitalice libros a una velocidad alta y con un buen resultado.


En esta línea van precisamente las investigaciones del Ishikawa Komuro Lab de la universidad de Tokio. Los experimentos de este grupo han conseguido un concepto, es decir un prototipo aún por desarrollar, que podría escanear hasta mil páginas por segundo.


El invento tiene dos partes: por un lado una cámara que va tomando fotografías de las páginas del libro que van pasando, a una velocidad de 1000 fotos por segundo. Y por otro, un laser que se encarga de estimar la distorsión en la posición de la hoja al tomar la foto y aplicar una corrección para que todo esté recto y bien.


El resultado es que, al compensar la distorsión por la posición y los cambios de luz, la copia es exactamente igual que el original a pesar de haberse realizado a tanta velocidad. De momento, como decimos, se trata sólo de un prototipo a la espera de que alguna empresa apueste por él y comience a producirse, algo que con el futuro de los libros digitales, seguramente ocurrirá pronto.


El invento recuerda a aquella mítica película de Cortocircuito, en la que había una escena en la que el robot leía todos los libros de una habitación haciendo pasar las páginas delante de sus ojos. Parece que una vez más, el cine se adelantó a la tecnología.



4 sept 2009

Digitalización en el frente europeo.

La guerra por el proyecto de Google Books se traslada a la UE - Berlín se opone al acuerdo con el gigante informático - La Comisión .


La batalla por el futuro de la comercialización de los derechos de libros digitalizados también se libra en Europa. El millonario acuerdo para el escaneado de libros firmado en 2008 entre los editores y autores de Estados Unidos y Google ha suscitado un enconado debate ahora también a este lado del Atlántico. Ese acuerdo aún debe ser aprobado (el 7 de octubre) por la juez federal neoyorquina Denny Chin.


Para unos, el proyecto de Goo-gle Books supondrá un monopolio de facto del buscador sobre la explotación electrónica de millones de obras. Para otros, una preciosa oportunidad para difundir el saber a todo el globo.


La Comisión Europea ha convocado el lunes en Bruselas una reunión para examinar en detalle el impacto de este intrincado mecanismo legal que supone la creación de un registro universal de obras. Mediante ese mecanismo se regularía el reparto a todo el mundo del dinero que generen las futuras ventas online. Cuánto de ese dinero acabaría en manos del gigante informático, y cuánto en las de los autores y editores. Por el momento el mecanismo está limitado a Estados Unidos. El plazo para que los autores y editores se autoexcluyan de dicho pacto vence hoy.


En Europa, Alemania lleva la voz cantante entre los detractores. Berlín considera que el pacto es contrario a sus leyes y a las iniciativas públicas para crear bibliotecas digitales mundiales no comerciales, como es el caso de Europeana, el proyecto de digitalización europeo. "Esperamos que el tribunal rechace el acuerdo o que al menos retire del mismo a los autores y editores alemanes", declaró el martes la ministra germana de Justicia, Brigitte Zypries. Berlín ha dirigido un escrito al juez neoyorquino que instruye el caso. La reacción del Gobierno alemán se corresponde con el recelo que el acuerdo ha suscitado entre los intelectuales de aquel país, que el pasado mes de abril firmaron el llamado Manifiesto de Heidelberg.


El Gobierno alemán ha sido el único hasta el momento en oponerse al acuerdo. Aunque en Francia, su Biblioteca Nacional, locomotora hasta la fecha de Europeana, ha sorprendido al respetable anunciando hace unos días su intención de cooperar con Google. El Gobierno francés se ha dado un plazo de dos meses para decidir si da su plácet a dicha colaboración.


Una treintena de grandes bibliotecas del mundo, entre ellas varias españolas, ya digitalizan sus fondos dentro del programa de Google. La última en expresar su interés en sumarse al proyecto ha sido la Biblioteca de Florencia (Italia). Será un alto cargo del Ministerio de Cultura italiano quien deba decir si comienza el escaneado, de la mano del gigante informático, de 300.000 obras que van desde el año 400 al 1870.


En el seno de la UE, el proyecto de Google cuenta con la simpatía de la comisaria para la Sociedad de la Información y los Medios de Comunicación, Viviane Reding. "Entiendo los miedos de muchos editores y bibliotecas europeas respecto al poder de Google en el mercado; pero también comparto la frustración de muchas compañías de Internet que desearían ofrecer interesantes modelos de negocio en este campo y no pueden por la fragmentación del sistema legal europeo", declaró Reding en una conferencia en julio.


En España el Gobierno... no sabe, no contesta. Tampoco se ha producido una movilización similar a la de los intelectuales alemanes. "No sé si por falta de interés. Quizá hay países donde están más organizados", señala por teléfono Magdalena Vintent, presidenta de la Federación Internacional de Entidades de Gestión de Derechos de Reproducción, que también dirige CEDRO, la rama española de dicha organización. Vintent, que acudirá a Bruselas, subraya que estos organismos están informando a sus socios (autores y editores) del contenido del acuerdo. También están tratando de garantizar que quienes quieran darse de baja o realizar ulteriores reclamaciones económicas puedan hacerlo.


El responsable del buscador de libros de Google en España y Portugal, Luis Collado, insiste en que el pacto de Estados Unidos no supone exclusividad. "Cualquier otro particular puede firmar un acuerdo similar", señala. Collado subraya que es necesario separar lo que está ocurriendo en EE UU del proyecto general de Google para la digitalización de libros. "Son dos cosas distintas. La cuestión, en Europa, es qué hacer con todos esos libros que están fuera del ámbito comercial". No obstante, Google nunca ha negado su intención de extender a Europa el modelo estadounidense, si se dan las condiciones.


El tira y afloja iniciado hace tiempo en EE UU (el gigante informático comenzó su gigantesca empresa hace cinco años) se ha convertido, más bien, en un "todos contra Google". La última empresa en unirse al coro de detractores del acuerdo es Amazon. Ese inmenso supermercado online ha presentado esta semana en los juzgados una petición para que la juez Denny Chin, que instruye el caso, detenga el acuerdo, porque lo considera "una versión en alta tecnología de esos pactos de desván de los que se nutren las pesadillas monopolísticas".


Amazon, junto con los otros dos grandes rivales de Google en el mercado de las búsquedas online, Yahoo! y Microsoft, pertenece a la Open Book Alliance, una agrupación creada el mes pasado para canalizar la oposición a Google Book Search. A esa iniciativa se han ido uniendo todo tipo de entidades, desde la Asociación de Bibliotecas de Nueva York hasta la principal agrupación de escritores de ciencia-ficción, a la que pertenecen unos 1.500 autores.


Hoy se cumple el plazo para presentar alegaciones en el caso que está valorando la juez Chin, que deberá decidir si le da la aprobación final al acuerdo. Google se ha comprometido a pagar 90 millones de euros a las editoriales a cambio de los derechos para escanear los libros. Según la propuesta, esa empresa ofrecería los libros escaneados de forma gratuita en bibliotecas y cobraría por el acceso completo a esos volúmenes en la Red, pagando un gran porcentaje de sus beneficios a los autores. Además, el pacto es no exclusivo, por lo que otras empresas podrían llegar a acuerdos similares.


La Asociación de Escritores salió ayer en defensa de Google. En una carta abierta, criticó la "impresionante hipocresía" de Amazon, una empresa a la que le atribuye un control casi total y férreo del mercado de los libros en Internet. "Amazon no necesita preocuparse, de verdad: este acuerdo es sobre los libros que están fuera de impresión. Su control de la distribución online de libros en imprenta, desafortunadamente, parece garantizada".


Cifras 'online'


  • Un 20% de los fondos que Google ofrece online está sujeto a derechos de autor. La empresa ha escaneado siete millones de libros.

  • Google Books ya tiene obras en más de 100 idiomas.
    Más de 600 editores españoles han autorizado a CEDRO, entidad española de gestión de derechos de reproducción, a negociar en su nombre con Google. Suponen un 80% del mercado.

  • En España, en 2007, último año con datos, unas 200 editoriales de las cerca de 900 asociadas a su federación (FGRE) publicaron obras en formatos distintos al papel. Es el 10,5% de la facturación anual. En Derecho, el formato digital supera el 55% de la facturación.





Programa de formación online ProQuest y RefWorks.


Nos complace informaros de la programación de seminarios web sobre bases de datos de ProQuest y de RefWorks para el próximo mes de septiembre.

A través de esta página web podrá ver los cursos de formación online (Webinars) programados durante cada mes para bases de datos de ProQuest, inscribirse o bien hacer una búsqueda de cursos por alguna base de datos en concreto (Course Search):

http://www.proquest.com/training (indistintamente del idioma)
http://inter.viewcentral.com/reg/proquest/spanish (cursos sólo en español).
NOTA: Cambie la zona horaria a “Brussels, Copenhaguen, Madrid, Paris”.


Los cursos programados de ProQuest en español para este mes son:
  • Introducción a la plataforma de CSA Illumina: 18 de septiembre, 12h del mediodía (horario peninsular)
    Regístrese

  • ProQuest Central, 29 de septiembre, 12h del mediodía (horario peninsular)
    Regístrese
A través de esta página podrá ver los cursos de formación online (Webinars) programados durante cada mes para RefWorks e inscribirse:
https://www.refworks.com/content/webinars/default.asp

Los cursos programados de RefWorks en español para este mes son:
  • RefWorks Write N Cite III: 15 de septiembre, 12h del mediodía (horario peninsular)
    Regístrese
  • RefWorks Nivel Básico: 28 de septiembre, 12h del mediodía (horario peninsular)
    Regístrese
Para inscribirse a alguna de las sesiones, haga clic en “Continue” o “Enroll now”, respectivamente. Una vez registrado recibirá un correo electrónico con las instrucciones para asistir al curso.

Esperamos que estas sesiones online sean de interés tanto para usted como para los usuarios de ProQuest y RefWorks dentro de su institución.



La música de Metallica amansa a los monos.


Hasta ahora parecía que los monos no experimentaban una reacción emocional ante la música, pero un estudio publicado hoy y realizado con titís de cabeza blanca desvela cómo estos animales sí responden a determinadas canciones, siempre y cuando sean las que ellos mismos "cantan".




A esta conclusión ha llegado el profesor de psicología de la Universidad estadounidense de Wisconsin-Madison, Charles Snowdon, con la ayuda de un "deejay" muy especial: el violonchelista y músico de la Universidad de Maryland, David Teie, que remezcló varios sonidos emitidos por estos titís hasta crear varias canciones.

Según recoge la publicación "Biology Letters", utilizando algunos de los sonidos que Snowdon había grabado a estos animales en Suramérica y estudiando la duración, la rapidez y la gravedad que estos simios utilizan según su estado de ánimo, Teie compuso extractos de 30 segundos en busca de reacción en los monos.

Snowdon, cuya afición es cantar en coros, comprobó cómo Teie, músico de la Orquesta Sinfónica Nacional de EEUU, era capaz de adivinar el estado de ánimo de los animales sólo por su sonido, por lo que el psicólogo concluyó que "se puede leer el estado emocional de un discurso basándose sólo en el análisis musical" de los matices de la voz.


"Mi discurso no expresa necesariamente mi estado de ánimo. Cuando añado otros elementos, cambio el tono de voz, el ritmo, el registro o la velocidad es cuando el contenido emocional se añade", matiza.

Dos tipos de música
Para demostrar que ese mismo efecto puede ser causado en los simios, Teie creó dos tipos de música, basada en los sonidos que emiten los monos: una para sugerir inquietud o miedo y la otra para crear sentimientos positivos de seguridad y felicidad.

Tras cinco minutos de escucha de la primera clase de música, los primates mostraban signos de ansiedad y agitación. Con la segunda, en cambio, mostraban una actitud más relajada: se movían menos y comían más.


Pero mas allá del efecto de diferentes sonidos en el mono, el psicólogo buscaba en este experimento demostrar que existe una intencionalidad también en el tono de voz de los titís de cabeza blanca.

"Siempre nos hemos referido a la comunicación animal en términos de transmisión de información. Estos elementos musicales inducen en un plazo relativamente largo al cambio de comportamiento en el oyente", asegura Snowdon.

Y así, "desde una perspectiva del concepto de evolución, descubrimos que el patrón de musicalidad, disonancia y tiempo es tan importante para la comunicación de estados afectivos tanto en los animales como en la gente".

Sin embargo, otra de las grandes sorpresas que revela este estudio es que los titís decodifican las emociones en los sonidos, en concreto en lo referido a los crecientes y decrecientes, de manera muy diferente.

De hecho, una de las pocas músicas humanas con la que sí consiguieron reacción en los titís de cabeza blanca fue el heavy metal de Metallica, que curiosamente les produjo sensación de calma.


FUENTE:
http://www.fecyt.es:80/fecyt/detalle.do?elegidaSiguiente=&elegidaNivel3=&elegidaNivel2=;SalaPrensa;noticias32cientificas&elegidaNivel1=;SalaPrensa&tc=noticias_cientificas&id=176965



'Me desespera hacer un experimento aquí'.

MADRID.- A sus 48 años tiene los ojos llenos de curiosidad. Tal vez los globos que vendía de pequeño le obligaron a mirar al cielo, y una vez allí a hacerse preguntas. Inquieto a la vez que pragmático. Esas dos cualidades le llevaron de Hellín, su pueblo natal, a Italia, y más tarde a Alemania, Inglaterra y finalmente Estados Unidos, sin abandonar completamente España. Y todo para conseguir respuestas. Y soluciones. Sin embargo, aunque sus deseos se dirijan al lugar donde se escapan los globos, sus pies siguen firmes en la tierra, y reconoce que todavía falta mucho para que su sueño, curar enfermedades con células, sea una realidad.


Juan Carlos Izpisúa lleva media vida dedicado a la investigación. A caballo entre el laboratorio del Salk Institut en La Jolla, California, y el del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB) no entiende la ciencia sin la colaboración internacional y las aportaciones de diferentes disciplinas como la física, la química, la medicina… Empeñado en comprender la biología celular, pasa unas 15 horas diarias en su laboratorio. Las próximas semanas este alicantino dará mucho que hablar ya que tiene a la espera de su publicación varios trabajos que generarán avances en esta área de la ciencia.


Pregunta. ¿Cómo ha cambiado la investigación en terapia celular en España en los últimos 10 años?


Respuesta. El punto de inflexión lo situaría hace cuatro o cinco años, cuando Ana Pastor, la por entonces ministra de Sanidad, decide que había que apostar por las células madre. Creo que fue una decisión valiente, no exenta de controversias y con la que todos debemos estar muy agradecidos. En paralelo, algunas comunidades autónomas apostaron fuerte por esta investigación. En Cataluña, por ejemplo, el apoyo de la consejera de Salud, Marina Geli, ha sido fundamental. Sin querer herir sensibilidades, en España se han producido pocos avances. Los logros en medicina regenerativa vienen más bien de fuera. Los logros en medicina regenerativa, en investigación básica, vienen de fuera. Esto no quiere decir que se estén haciendo las cosas mal. Es normal que haya un tiempo de rodaje. El problema quizás es que se ha intentado democratizar la ciencia, y lo que habría que hacer es favorecer la ciencia de excelencia, apoyar todo lo que se pueda a quienes realmente están haciendo algo, porque no hay dinero para todos. Si se reparte el dinero tocamos a poco y entonces no eres relevante a nivel internacional, puedes hacer algo en el entorno nacional pero no ser relevantes internacionalmente porque es muy difícil competir, porque cada tres días aparecen nuevos trabajos. Hay que ser más selectivos. Los avances aquí son más bien escasos.


P. ¿Se ha planteado volver a España?


R. Bueno, estoy trabajando en España, pero parcialmente. La investigación ahora ha cambiado muchísimo. Un investigador encerrado en su laboratorio puede conseguir poco. Tienes que estar conectado a nivel mundial. Y esa conexión la puedes hacer o físicamente o por teléfono, o por Internet. Estar al lado de otras personas que te dan ideas con las que puedes discutir es fundamental. Esta es una situación que se está extendiendo más y más. En nuestro campo te puedo dar el ejemplo de cinco o seis investigadores que tienen laboratorios en dos continentes, por ejemplo Yamanaka, que está en Japón y California. Creo que si estuviera solamente aquí estaría buscando trabajar fuera y la prueba está en que nos va bien de esta manera. No es fácil. Pero estoy convencido de que esta colaboración es buena, y un ejemplo es el trabajo que estamos haciendo con el CIEMAT sobre la anemia de Fanconi. En ese proyecto estamos involucrados varios grupos de Madrid, Barcelona, San Diego. Necesitas comunicarte, necesitas trabajar con otros laboratorios.


P. ¿Trabajo bajo normas internacionales comunes o trabajo individual?


R. La creatividad individual es lo que al final hace avanzar. No quiere decir que esté reñido con la colaboración global. Otra cosa es que puedas disponer de gente y de recursos de otros centros. Yo defiendo la interdisciplinariedad. Mis trabajos mejores han sido gracias a los colaboradores que he tenido al lado que trabajaban en campos distintos, a los que cuando les he contado mi problema me han ayudado a pensar de otra manera para hacer el experimento al que hemos llegado al final. La colaboración es siempre buena, no a nivel global porque esto genera retrasos con papeleos y burocracia, la creatividad individual no va por ahí.


P. ¿Aplicar las células madre embrionarias en terapias humanas sigue siendo un sueño?


R. Yo siempre lo he visto lejos. Si bien con la aparición de las iPS (células de pluripotencialidad inducida), uno podía pensar que se podría pasar rápidamente a la clínica, hemos descubierto cosas que nos hacen ver que todavía falta mucho. Estas células producen cáncer. Sabemos cómo hacerlas multipotentes, pero no entendemos por qué es así. Tampoco comprendemos su capacidad de renovación. Al final, obtenemos algo muy parecido a una célula cancerosa y, obviamente, es inaceptable introducir una célula así en un paciente. Espero que sólo tengamos que entender el ciclo celular en una célula madre, y que no sea tan complejo como comprender el proceso de proliferación descontrolada del cáncer. Pero puede ser que no. En mis sueños soy optimista, pero, en la realidad, soy más cauteloso. Es verdad que se ha avanzado mucho, y que hoy podemos empezar a hablar con los clínicos, y eso, hace dos o tres años, parecía ciencia ficción. Pero de ahí a curar, todavía falta tiempo.


P. ¿Y no es más fácil apostar por las células madre adultas para aplicarlas como terapia frente a algunas patologías?


R. Sin lugar a dudas. El ejemplo es el sistema hematopoyético de la médula ósea, que desde hace muchos años está demostrado que es eficaz y seguro. Pero es muy difícil que las células madre adultas puedan utilizarse con la misma potencialidad que las embrionarias tienen. En primer lugar, si en las células adultas existe una mutación, primero tendrás que corregirlas antes de utilizarlas. En cambio, la célula embrionaria es un niño que puede llegar a ser de mayor lo que quiera ser.


P. ¿No se pueden estar precipitando algunos clínicos al realizar ensayos con células madre adultas en pacientes?


R. Circulan argumentos sobre que con las células adultas se ha avanzado más que con las embrionarias. Y eso es falso. Todavía no se ha podido demostrar que las células madre adultas sirvan para curar enfermedades. Se han empezado a hacer ensayos y habrá algunos resultados prometedores, aunque menos prometedores de lo que algunos piensan. Porque tampoco de las adultas se conocen muchas cosas y ellas también tienen la capacidad de renovarse, por lo que el problema del cáncer también está presente. Desde mi punto de vista de investigador básico, me da la impresión de que se están realizando experimentos en clínica que no se deberían estar haciendo. Obviamente habrá todos los controles, y todos los porqués se habrán estudiado muy bien. Pero no creo que estemos cerca de realizar ningún ensayo con una prospectiva de éxito más o menos alta. Creo que se están dando palos de ciego. Aunque puedo estar totalmente equivocado. Pero es que nos arriesgamos a que la percepción pública de estos ensayos de alguna manera frene el desarrollo más rápido de esta tecnología. Porque la opinión pública también cuenta sobre dónde se dirigen los fondos. El desarrollo inadecuado de una tecnología puede conllevar a la ralentización del desarrollo real de la misma. No estoy diciendo que los ensayos clínicos que se están llevando a cabo sean erróneos porque desconozco todos los parámetros, aunque a mi modo de ver lo son porque se desconoce tanto de lo que es capaz de hacer o no hacer una célula que primero tendríamos que estar más tiempo en el laboratorio.


P. ¿Debería España imitar la actitud de Obama al apostar por la ciencia al creer que ésta puede ayudar a Estados Unidos a salir de la crisis?


R. Al igual que en Estados Unidos, la inversión en investigación también podría ser una solución apropiada. Desconozco si esto es posible, pero me pregunto por qué no. Es la misma crisis a nivel global. Por qué no invertir en ciencia en España. Creo que sí hay una voluntad extraordinaria de cambiar las cosas en el Ministerio de Ciencia e Innovación, en un plazo relativamente corto de tiempo se ha producido una colaboración internacional que nos va ayudar a los investigadores españoles a tener una relación con otros grupos de otros países que yo creo que es fundamental. La voluntad está ahí, pero me preocupa el tiempo que tardan las cosas en este país, la burocracia que lleva el que algo ocurra. Me parece que quizás ese tiempo está en desfase. Lo he comprobado a lo largo de estos años, con las distintas personas que han pasado por el ministerio, nunca he visto a nadie que dijera que no, al contrario: Ana Pastor, Elena Salgado, Bernat Soria, y ahora Cristina Garmendia, que junto con Carlos Martínez, vienen del mundo científico y saben de nuestras necesidades. En todo momento han sido facilidades, ganas de hacer. Pero el tiempo burocrático en España está totalmente retrasado y a veces me desespero a la hora de hacer un experimento aquí, porque los avances ocurren muy rápido y no puedes esperar a que se tomen ciertas decisiones políticas, eso es lo que echo de menos comparando Estados Unidos con España.


P. ¿A quién le resulta más difícil explicarle su trabajo?


R. Explicarle mi trabajo a la gente de la calle es muy difícil, y obviamente es un tema complejo. Aunque creo que hay un interés en la gente de la calle, porque esto es una manera de pensar que ciertas enfermedades se van a curar. Sin embargo, creo que se han generado unas expectativas exageradas, sobre todo para los pacientes, o para los familiares. Esta tecnología ahora mismo es una esperanza, no una realidad. Se ha generado un entorno económico, alrededor de estos pequeños resultados que no son nada, del cual se están beneficiando muchas personas económicamente, y que juega con la esperanza de los enfermos. Pero yo no me canso de repetir, es totalmente inadecuado pensar, con el poco conocimiento que tenemos ahora mismo, que se pueda dirigir esta investigación a la clínica. No se ha curado ninguna enfermedad con el uso de células madre y le falta muchísimo tiempo. Lo que sí me inclino a pensar es que, en un plazo de tiempo corto, esta tecnología va a permitir el 'screening' de moléculas que afectan a una enfermedad, es decir, probar múltiples fármacos en células de un paciente en el laboratorio, porque ahora lo tenemos que hacer con el individuo y en muchas ocasiones no podemos hacerlo o es muy lento. Creo que ese va a ser el primer producto de estas investigaciones, el obtener nuevos medicamentos para el tratamiento de ciertas enfermedades que hoy en día no tienen cura.



Siemens Smart Chopper, una chopper ecológica y eléctrica.


En televisión, Estados Unidos está varios años por delante del mundo. Los formatos que triunfan allí acaban vendiéndose aquí al tiempo. Uno de los que lleva más tiempo es American Chopper, un reality en el que en cada capítulo se construye una moto chopper única, encargada normalmente por empresas, famosos o millonarios excéntricos con ganas de fama.





La última ha sido de las que más revuelo ha ocasionado y el motivo es que es totalmente eléctrica. La Siemens Smart Chopper ha sido encargada, obviamente, por Siemens y les ha quedado muy bién. Su motor de 27 caballos de potencia tiene una autonomía de 96 kilómetros y puede alcanzar una velocidad máxima, atención, de 160 kilómetros por hora.

Lo malo es que es preciosa y llamativa pero poco útil porque para completar una carga debe estar enchufada durante cinco horas, por lo que para viajes largos mejor nos olvidamos.


La moto está fabricada con materiales reciclados e incorpora un cargador inteligente que realiza la recarga cuando la electricidad es más barata. De momento se han filtrado fotos y vídeos de la moto, pero el capítulo en el que se muestre todo su montaje no se emitirá hasta el 22 de octubre de 2009.


El destino de esta moto es también bastante verde. Siemens la enseñará durante los próximos meses en congresos y dentro de un tiempo la subastará. El dinero que se saque se destinará a proyectos de ayuda al medio ambiente por todo el mundo.




FUENTE:
http://www.tuexperto.com/2009/09/02/siemens-smart-chopper-una-chopper-ecologica-y-electrica/

Primera imagen de los átomos de una molécula.


Los átomos que forman una molécula se han logrado visualizar bien por primera vez, a través de un Microscopio de Fuerzas Atómicas (AFM). Este logro de los científicos del laboratorio de IBM en Zúrich (Suiza) representa un hito en el ámbito de la nanotecnología y la electrónica molecular y un avance en el desarrollo y mejora de las prestaciones de los dispositivos electrónicos, explica la empresa. La molécula es el pentaceno (C22H14), consistente en cinco anillos de benceno enlazados formando una cadena aromática, que es candidato a ser utilizada en nuevos semiconductores orgánicos.



Este logro, que se ha publicado en la revista Science, sigue a otro experimento publicado en la misma revista hace dos meses en el que el equipo midió los estados de carga de los átomos con el mismo tipo de microscopio. Así se podrá investigar cómo se trasmite la carga a través de las moléculas o de redes moleculares. Además, los investigadores han conseguido descubrir que la fuerza repulsiva que les ha permitido obtener el contraste suficiente para la imagen procede del efecto cuántico denominado principio de exclusion de Pauli.


En los últimos años, se había conseguido definir nanoestructuras a escala atómica y ahora ha sido posible mostrar la estructura química de una molécula con una resolución atómica, viendo los átomos individuales, ha comentado el investigador Gerhard Meyer, según el cual se puede considerar este hecho similar a la capacidad de traspasar un tejido blando con rayos X para obtener una imagen nítida de los huesos.


Supone un avance significativo en el desarrollo de la electrónica molecular, ya que para aumentar las prestaciones de los dispositivos electrónicos, ordenadores o teléfonos móviles, y reducir su tamaño, es preciso trabajar sobre estructuras atómicas, utilizando herramientas que permitan ver y manipular la materia a dicha escala.



FUENTE:
http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Primera/imagen/atomos/molecula/elpepusoc/20090828elpepusoc_5/Tes

2 sept 2009

El rastro de los astronautas en la Luna.

Intentaban llegar a un cráter cercano y no pudieron conseguirlo, pero sus huellas han permanecido durante 38 años en la superficie de la Luna. El nuevo satélite artificial Lunar Reconnaissance Orbiter (LRO) ha fotografiado la zona y sus especialistas han confirmado que los astronautas Alan Shepard y Edgar Mitchell se quedaron a sólo 30 metros del borde del cráter, informa Space.com.


Rastro de dos astronautas del Apollo 14, visible en horizontal en la zona media de la imagen. Las flechas indican la fina hilera de las huellas.- LRO

Shephard y Mitchell llegaron en 1971 a la superficie lunar en el módulo de descenso Antares del Apollo 14. El cráter al que querían llegar en el segundo paseo lunar de su estancia de 33 horas era el Cone, en la región Fra Mauro. Estaba a 1,4 kilómetros, pero el camino era todo cuesta arriba y el terreno muy blando y accidentado. Eso no les permitía orientarse adecuadamente y no sabían si iban bien dirigidos ni la distancia que recorrían. Al final, desistieron. Ésta fue la tercera de las seis misiones Apollo que aterrizaron en la Luna entre 1969 y 1972.


En la imagen completa, todavía sin calibrar, también se aprecia el Antares y un experimento científico que los astronautas desplegaron junto a éste.


Certamen de divulgación científica y tecnológia UPM

La Universidad Politécnica de Madrid convoca este Certamen con el fin de promover la participación del personal docente e investigador de la UPM en actividades de divulgación científica y tecnológica.


El plazo de presentación de candidaturas permanecerá abierto desde el 24 de julio hasta el 9 de octubre de 2009.

Para cualquier tipo de información complementaria dirigirse a cienciaysociedad@upm.es


Cuándo: 24.07.2009 / 08:29h - 09.10.2009 / 14:00h



FUENTE:
http://www.plataformasinc.es/index.php/esl/Calendario-de-actividades/Certamen-de-divulgacion-cientifica-y-tecnologica-UPM

Las bombillas de más de 100 vatios desaparecen el martes.


Las bombillas incandescentes de más de 100 vatios desaparecerán del mercado de la Unión Europea (UE) a partir del próximo martes, lo que supondrá el primer paso hacia la eliminación total en 2012 de las lámparas incandescentes y de bajo rendimiento.


En septiembre de 2010, desaparecerán del mercado las bombillas de más de 75 vatios y, un año después, se retirarán las que superen los 60 vatios para finalmente eliminar todos los tipos en 2012, tal y como aprobó la UE el pasado diciembre.


Dentro del sistema de clasificación energética de la UE, que ordena los electrodomésticos desde la clase menos eficiente (G) hasta la A, las bombillas que se empezarán a retirar el martes pertenecen al grupo E, mientras que las lámparas fluorescentes, consideradas como las más eficientes, se clasifican con la A.


Según los datos de la Comisión Europea, las bombillas incandescentes gastan entre cuatro y cinco veces más energía que las de nueva generación.


Por ello, la sustitución permitirá un ahorro anual de hasta 50 euros por hogar, lo que equivale a un total de entre 5.000 y 10.000 millones de euros en toda la UE.


La UE calcula que el cambio total hacia dispositivos de iluminación eficientes supondrá un ahorro de casi 40 teravatios/hora (equivalente al consumo de Rumanía o a once millones de hogares europeos) y un recorte de 15 millones de toneladas de emisiones de dióxido de carbono (CO2).


Los consumidores podrán elegir a partir de ahora entre las bombillas fluorescentes compactas de larga duración (que ahorran un 75%) o las halógenas, equivalentes a las incandescentes en la calidad de iluminación y que ahorran entre un 25 y un 50%.


La diferencia de precio es importante, ya que una bombilla "tradicional" cuesta unos 60 céntimos de euro, mientras que el coste de las eficientes oscila entre 2 y 10 euros, aunque permiten ahorrar más energía y tienen una mayor vida útil.


Junto al incremento del coste, la posibilidad de que las bombillas fluorescentes puedan tener riesgos para la salud fue otro de los aspectos más polémicos.


En esta línea, la asociación de consumidores para la estandarización de la legislación europea (ANEC) celebró la nueva medida, pero lamentó que se haya obviado a las personas que por razones de salud deben utilizar lámparas incandescentes.


Pese a las quejas, la UE negó repetidamente que los fluorescentes puedan tener repercusiones negativas sobre la salud.


Según un documento de trabajo del Ejecutivo comunitario, las lámparas fluorescentes compactas contienen pequeñas cantidades de mercurio y emiten luz ultravioleta que, en determinadas circunstancias, podrían afectar a personas con ciertas dolencias.


Sin embargo, también subraya que todos los estudios demuestran que el uso "normal" de este tipo de bombillas no implica efectos negativos sobre la salud.


No obstante, ANEC reclamó "medidas inmediatas" para que las personas sensibles a los nuevos dispositivos puedan seguir adquiriendo bombillas incandescentes.


Junto a los consumidores, la agrupación de organizaciones no gubernamentales "Coolproducts for a Cool Planet" -que promueve un consumo respetuoso con el medio ambiente- pidió hoy a la UE que se comprometa a reducir el contenido tóxico y las radiaciones electromagnéticas de las bombillas alternativas.


Por su parte, la asociación ecologista WWF también celebró hoy el fin de las viejas bombillas, pero pidió que se retiren otros dispositivos poco eficientes como las halógenas que sólo permiten un ahorro de entre un 25 y un 50%.


Para guiar a los consumidores, WWF ha puesto en marcha junto a otras asociaciones la página web www.topten.info.



El pulso de la sangre basta para crear células madre.

El embrión sigue siendo una caja de sorpresas. Un equipo de investigadores acaba de aprender de él un sistema insólito para crear células madre de la sangre, que son claves para terapias contra la leucemia y otras enfermedades. Todo se basa en aplicar sobre las células una fuerza similar a la que ejerce un niño cuando sopla una vela.


Esa es también la presión que ejerce la sangre al circular por las venas de un embrión de ratón. El leve roce transforma las células que recubren el interior de las venas en células madre de la sangre (hematopoyéticas), según ha demostrado en Nature el equipo del mexicano Guillermo García-Cardeña en la Universidad de Harvard . Esas células madre sanguíneas generan a su vez glóbulos rojos, blancos y plaquetas, los tres obreros sanguíneos que distribuyen nutrientes y oxígeno por el cuerpo del ratón y lo defienden de una infección. La fuerza de la sangre también basta para crear estas células en el laboratorio y después utilizarlas para tratar enfermedades de la sangre. En un experimento aún no publicado, el equipo de García-Cardeña ha inyectado estas células en ratones que carecen de sistema inmune, ya que su médula ósea es incapaz de generarlas. Una vez inyectadas, se dirigieron a la médula de los huesos y allí se multiplicaron hasta reponerla por completo, explica a Público el investigador. "Ahora ya sabemos la manera de programar células de forma totalmente natural", detalla.


El estudio abre un nuevo camino en la producción de células madre para terapias regenerativas, según los investigadores. En teoría, una inyección con estas células programadas por rozamiento podría reabastecer a enfermos de leucemia, linfoma, anemia y trastornos del sistema inmune. "Estas técnicas albergan una gran promesa de cara a aplicaciones terapéuticas", opina Jacob Hannah, un investigador del Instituto Tecnológico de Massachusetts que no ha participado en el estudio. Su equipo es uno de los más avanzados del mundo en reprogramación celular. Señala que el primer paso hacia las futuras terapias con células madre está casi dominado. Consiste en llevar una célula adulta a su estado embrionario, lo que le permite convertirse en cualquier tejido. "El siguiente gran reto es controlar la diferenciación de estas células, o sea, programarlas de nuevo", detalla.


Eso es lo que consigue García-Cardeña. Para ello, sólo hay que imitar lo que sucede cuando el corazón late por primera vez. A los ocho días de edad, el corazón de un embrión de ratón comienza a moverse y pone en marcha el flujo sanguíneo. Este torrente transmite por primera vez el eco de los latidos del corazón por los vasos sanguíneos, lo que inicia otro proceso que hasta ahora se desconocía. A medida que avanza, la sangre roza las células que recubren el interior de los vasos y activa en ellas una serie de señales biológicas que las convierte en células madre de la sangre. "Cuando se inaugura el flujo sanguíneo, estas células se hacen redondas, se separan de la pared del vaso y el pulso se las lleva a la médula ósea y el hígado", detalla García-Cardeña.


Para confirmar su hipótesis, el investigador extrajo células madre del interior de la aorta de un embrión de ratón y las sumergió en un suero similar a la sangre. Después usó un pequeño robot para remover la mezcla y generar así una fuerza de rozamiento de 5 dinas por centímetro cuadrado, exactamente la que ejerce el pulso dentro de un embrión. La técnica engendró muchas más células madre sanguíneas que en otros cultivos que no se habían agitado. Además, el equipo demostró que el pulso incrementa la expresión de Runx1, un gen clave para transformar una célula madre en una hematopoyética. El equipo ha demostrado la efectividad de estas células programadas por rozamiento en ratones que carecen de médula ósea, aunque los experimentos tienen que ser confirmados y publicados.


El investigador quiere usar esta técnica para describir mejor los efectos del flujo sanguíneo. También para generar células hematopoyéticas de una forma fácil y segura con las que tratar enfermedades de la sangre. Dice que su método sería viable técnicamente. Sin embargo, no comenzaría a probarse en humanos hasta dentro de unos diez años.


El empuje de la sangre también protege las arterias
El equipo de García-Cardeña lleva años estudiando los efectos biológicos que provocan las fuerzas físicas de la sangre dentro de los vasos. Este empuje es clave en los primeros días de vida de un embrión en el que se desarrolla su sistema circulatorio. Si el flujo es fuerte, un vaso se convertirá en una arteria, mientras que si es débil, se transformará en una vena, explica el investigador. "La diferencia entre arterias y venas ya está predeterminada genéticamente, pero es el flujo el que te confirma si vas a ser vena o arteria", detalla.


Su equipo también ha demostrado que las fuerzas de rozamiento en ciertas partes de las arterias tiene un fuerte efecto protector ante la obstrucción de las mismas, lo que provoca aterosclerosis. En las zonas en las que la arteria está recta, se produce un flujo laminar que activa la expresión de KLF2, un gen que protege ante la aterosclerosis. Sin embargo, en las zonas curvas donde se forman tapones hay un flujo irregular que no activa el gen. El objetivo de García-Cardeña es buscar moléculas que activen este gen en las zonas donde es necesario.



1 sept 2009

Freno a las bolsas de plástico.


Carrefour dejará de repartir bolsas de plástico de un solo uso en sus supermercados de la Comunidad de Madrid a partir de hoy, e irá retirándolas de forma progresiva en la totalidad de centros españoles de la cadena hasta final de año como medida para reducir su impacto ambiental.


Así, según informó la empresa en un comunicado, durante un periodo de transición, Carrefour facilitará a sus clientes bolsas reutilizables de forma totalmente gratuita. Además, los clientes tendrán a su disposición bolsas de rafia, de algodón, biodegradables de fécula, monedero o carritos plegables, entre otros.


"La concienciación directa"
El objetivo es "la concienciación directa" de los clientes sobre la importancia de la "reutilización, el reciclaje y la reducción del consumo de bolsas de plástico de un solo uso". Para ello, la compañía ha impartido a todos los colaboradores del grupo en España 150.000 horas de formación y los empleados con puestos de atención directa al público han recibido cursos específicos para informar a los clientes de este cambio en sus hábitos de compra.


En España, tercer país europeo en consumo de bolsas de plástico de un solo uso, cada habitante recibe al año una media de 238 de estas bolsas, que tardan 400 años en descomponerse y de las cuales sólo se recicla el 10%. Mientras, con el uso de bolsas reutilizables, cada persona puede ahorrar a lo largo de su vida más de 18.000 bolsas de un solo uso.


Esta iniciativa se completa con la financiación por parte de Carrefour de proyectos concretos de acción medioambiental y social.


La compañía de distribución subvencionará iniciativas para la conservación en España de ríos, playas y fauna con organizaciones como SEO/Birdlife, Fapas y Global Nature.


Desde el punto de vista social, Carrefour ha suscrito acuerdos con organizaciones como la Federación de Banco de Alimentos y Cruz Roja para la donación de dos millones de comidas al año en 132 ciudades.En otros supermercados también se tomarán medidas para reducir su consumo. Eroski descontará un céntimo de euro del tal de la compra por cada bolsa no usada, en el marco de a La medida se llevará a cabo a partir del 10 de septiembre.



Algas: la nueva gasolina verde.


"El camino al infierno está empedrado de biocombustibles", afirma el director del Centro de Biotecnología y Ecología Marina de la Universidad de Las Palmas, Guillermo García Reina. En el fuego eterno se queman maíz, soja y caña de azúcar para producir una energía que, aunque nació de las buenas intenciones, ha acabado siendo acusada de aumentar el precio de los alimentos y hasta de destruir ecosistemas. Investigadores de todo el mundo han comenzado, por tanto, a explorar nuevas herramientas que proporcionen una fuente limpia de combustible y, en esa búsqueda, se han topado con uno de los recursos más extendidos sobre la Tierra: las algas.



Empresas y gobiernos de todo el mundo se están lanzando a invertir en la generación de fueles procedentes de las algas. La empresa española Algaenergy de la que Iberdrola comprará el 20% del capital este mes acaba de adquirir dos patentes del CSIC para generar biofueles algales. En EEUU, la compañía Exxon la petrolera más importante a nivel mundial anunció recientemente que realizará una inversión de unos 417 millones de euros en un proyecto similar.

Energía veraneante

El presidente de Algaenergy, Augusto Rodríguez Villa, estima que este nuevo recurso energético llegará al mercado dentro de tres años. Y algunos expertos creen que España podría ser líder en producción de estos biocombustibles procedentes de algas. "Con sol y playa se pueden cultivar algo más que turistas", afirma García Reina, a sabiendas de que las necesidades de las algas son tan sencillas como las que fomentan el turismo: luz del sol y agua de mar.

Y es que es fácil encontrar algas en casi cualquier ecosistema acuático, ya que son capaces de crecer en agua salada, dulce y hasta residual. No requieren el consumo de agua potable, por lo que no compiten con el resto de seres vivos por este recurso. Además, las zonas para el cultivo algal sólo están restringidas por un factor, la luz solar. Las plantas de producción pueden situarse en cualquier tipo de suelo, por lo que tampoco compiten con los alimentos de consumo por los terrenos fértiles. Espacios poco valorados, como los desiertos, podrían convertirse en nuevos escenarios donde se desarrolle el progreso.

Se conocen más de 2.000 especies de microalgas, cuyo tamaño microscópico las hace más adecuadas para la producción de biocombustibles. Las numerosas ventajas que presenta esta tecnología parecen, a priori, la panacea que resuelva la crisis energética, ya que su desarrollo no sólo es menos perjudicial para el medio ambiente que el de los cultivos tradicionales, sino que puede llegar a resultar beneficioso.

El metabolismo de las algas se basa en la captación de luz y CO2 para su crecimiento. El cultivo masivo de algas supondría la eliminación de toneladas de este gas en la atmósfera, mitigando el efecto invernadero. "Habría que buscar una sinergia entre plantas generadoras de CO2 y las de cultivo de algas", concluye García Reina. El residuo de la primera se convertiría en materia prima de la segunda, reduciendo costes y procurando una atmósfera más limpia.

Por lo novedoso de la tecnología, la mayoría de estudios existentes se han realizado en laboratorio, pero la auténtica ventaja de los biocombustibles algales radica en su eficiencia. Estos organismos son capaces de duplicar su biomasa en un solo día, frente a los meses de los cultivos tradicionales.

Limpia y eficiente

El investigador del Instituto de Catálisis y Petroleoquímica del CSIC José Luis Fierro estima que la productividad de las algas (medida en m3 de fuel por km2 de superficie utilizada) oscila entre 10.000 y 20.000 m3/km2. La comparación de este dato con el de los cultivos tradicionales es otra de las razones que sustentan esta tecnología. La productividad más elevada de los cultivos tradicionales es la de la palma, que solo llega a los 600 m3/km2. Así, los ventajosos requerimientos de la producción de biocombustibles procedentes de las algas se suman a sus altos rendimientos, lo que produce una tecnología limpia, eficiente y, en consecuencia, prometedora.

Sin embargo, a pesar de las cualidades de esta tecnología, sus resultados aún no han sido evaluados a gran escala, por lo que muchos expertos se muestran escépticos ante lo que podría convertirse en otra decepción en la investigación de la energía. La responsable del Área de Transporte de Greenpeace, Sara Pizzinato, opina que esta tecnología presenta muchos puntos positivos, pero "hay infinitas posibilidades de hacerlo mal". Para la ecologista es fundamental que las algas no se cultiven en el mar ya que "los fertilizantes podrían atacar al resto de especies del ecosistema. El cultivo de microalgas no debe interferir con ningún otro sistema natural". La ONG cree en el desarrollo de medidas "revolucionarias", como el aumento de la eficiencia de los transportes. "Hacen falta cambios sustanciales, ante los cuales los biocombustibles algales serán un pequeño apoyo", concluye Pizzinato.

Mientras, las empresas siguen buscando las especies más productivas, que generen fueles de mayor calidad y que absorban más cantidad de CO2. Si en el año 2012 se ha cumplido la predicción de Rodríguez Villa, parte de la energía que se consume hoy en día procederá del lugar donde se formó la vida, el mar.

Mil y un aplicaciones

Cocina
Se han encontrado datos de su inclusión en la alimentación humana desde hace 10.000 años, en Oriente. En Japón, las algas pueden llegar a constituir el 25% de la dieta y cada vez tienen mayor presencia en la gastronomía de muchos países.


Dietética
El hecho de que las algas sean tan utilizadas como ingrediente de cocina no es casualidad, sino que deriva de sus propiedades nutritivas. La mayoría de las algas tiene altos niveles de proteínas y pequeñas cantidades de carbohidratos, por lo que cada vez tienen más presencia como complemento de la dieta.


Estética
También son conocidas por su eficacia combatiendo la celulitis, ya que distribuyen los nutrientes, estimulan las glándulas secretoras y limpian el sistema linfático.


Fuente:
http://www.publico.es/ciencias/247356/algas/nueva/gasolina/verde

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